央廣網(wǎng)北京5月31日消息（記者）據(jù)中國(guó)之聲《西安旅行社》報(bào)道，明天就是六一兒童節(jié)了。到這個(gè)時(shí)候，小朋友們總被問到有什么愿望，有什么夢(mèng)想。當(dāng)科學(xué)家、做老師、賺大錢、打耳洞……這些都是孩子們對(duì)未來(lái)生活的憧憬，多彩、多變、美好。而對(duì)于躺在山東泰安東平縣病床上的崔博文來(lái)說(shuō)，5年來(lái)他可能就只有一個(gè)愿望，把病治好，活下去。

　　崔博文，13歲，家中獨(dú)子。2009年，上小學(xué)二年級(jí)的崔博文查出患上了“再生障礙性貧血”，三年級(jí)被迫輟學(xué)治病。5年的治療花費(fèi)，讓本不富裕的家庭更加捉襟見肘。他開始在微博上求助。

　　現(xiàn)在，通過(guò)微博等網(wǎng)絡(luò)渠道來(lái)求助已經(jīng)是很普遍的方式了。但和許多需要幫助的患兒不一樣，13歲的崔博文在自己發(fā)微博，求關(guān)注，求幫助。

　　崔博文：爸爸在我們縣里打零工，一月一千多。媽媽在我沒生病之前在我們那的一個(gè)鐵礦里打掃衛(wèi)生，現(xiàn)在就是在醫(yī)院里一直照顧我。我媽沒上過(guò)學(xué)，我爸得上班，只能我自己發(fā)微博求助了。在天津住院的時(shí)候，遇到一個(gè)好心的病友，那個(gè)叔叔教我發(fā)微博、上網(wǎng)。有個(gè)志愿者哥哥我第一次發(fā)微博的時(shí)候去看了我。

　　崔博文的微博頭像上，他戴著口罩、穿著病號(hào)服。在介紹里他寫到：“我很想回到校園，醫(yī)生說(shuō)我需要移植，請(qǐng)求大家關(guān)注”。

　　崔博文曾經(jīng)的主治醫(yī)生，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院的李洋醫(yī)生介紹，崔博文已經(jīng)進(jìn)行過(guò)藥物治療，但效果不理想，建議做骨髓移植手術(shù)。

　　李洋：因?yàn)檫@個(gè)孩子用藥物治療效果不好。現(xiàn)在這段時(shí)間，因?yàn)樗麤]有條件做移植，中藥治療，效果也不好。據(jù)我們了解，估計(jì)得需要40萬(wàn)左右，不是一個(gè)小數(shù)。他們家當(dāng)時(shí)在住院的時(shí)候，也是經(jīng)濟(jì)情況不是特別好，他爸爸當(dāng)時(shí)在這看著孩子的時(shí)候，還在天津這找個(gè)臨時(shí)工打工，經(jīng)濟(jì)情況不是特別好。他用過(guò)（ATG）那個(gè)治療，那就不少錢，至少得用了七八萬(wàn)。

　　崔博文對(duì)自己的病情、收到的捐助都很清楚，有著和13歲年齡不相仿的一種成熟。盡管還沒有最理想的“全相合”供者，但崔博文對(duì)移植手術(shù)，這個(gè)可能是最后辦法的手術(shù)，充滿期盼。

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